近年來隨著生命科學(xué)技術(shù)熒光探針技術(shù)、熒光顯微鏡、偏振熒光檢測技術(shù)、多光子熒光檢測技術(shù)、PCR基因擴(kuò)增熒光定量檢測等生物醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)不斷涌現(xiàn)，對熒光濾光片的陡度、背景深度提出了更高的技術(shù)要求。

我們都知道熒光濾光片是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中重要的檢測手段之一，熒光濾光片組是進(jìn)行激發(fā)光選擇和熒光提取的關(guān)鍵光學(xué)元件， 需根據(jù)所選試劑的激發(fā)、發(fā)射特性設(shè)計相應(yīng)的濾光片光譜。一般我們要求要求濾光片背景深度在OD5(英文： Optical Density即光密度的簡寫）以上，才能有較好的熒光成像效果。

熒光試劑受激發(fā)射熒光的持續(xù)時間很短暫：發(fā)射熒光亮度相當(dāng)于激發(fā)光能量的千分之一到萬分之一的量級，相對于激發(fā)光，熒光就顯得非常的微弱，二者共存于測試樣品中；并且熒光的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜波長間隔很小(15nm-30nm左右)，所以我們要檢測到熒光信號，要把熒光系統(tǒng)中的激發(fā)光與發(fā)射光在光譜中相互深度隔離。隔離度達(dá)到OD4以上，才能檢測到樣品發(fā)射的熒光信號。為提高熒光檢測準(zhǔn)確度，需要將隔離度提高到OD5以上。而且濾光片的隔離度越高，微量熒光的探測能力越強(qiáng)，熒光顯微鏡檢測精度越高。

所以在熒光顯微鏡的濾光片的核心要求就是高截止陡度、濾光片高透過率、濾光片鄰域背景截止度。

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